1. DNA.از ابتدا: ژنتیک کلاسیک
پدیدآورنده : حسینی پروژه ،خسرو،1340-,خسرو حسینی پژوه ; ویراستاران علمی نایبعلی احمدی ? مجید رضایی راد
موضوع : ،دی .ان .ا، , ،ژنتیک، , ،ژن، , ،توارث،
۲ نسخه از این کتاب در ۲ کتابخانه موجود است.
2. DNA.از ابتدا: ژنتیک کلاسیک
پدیدآورنده : حسینی پروژه ،خسرو،1340-
موضوع : ،دی .ان .ا، , ،ژنتیک، , ،ژن،, ،توارث،
۴ نسخه از این کتاب در ۴ کتابخانه موجود است.
3. < DNA = دی ان آ > [ دی ان آ ] از ابتدا: ژنتیک کلاسیک
پدیدآورنده : / خسرو حسینیپژوه,حسینیپژوه
کتابخانه: كتابخانه آستانه مقدس حضرت فاطمه معصومه (س) (قم)
موضوع : دی.ان.ا,ژنتیک,ژن,توارث
رده :
QP
۶۲۴
/
ح
۵
د
۹۵
4. DNA ]دی ان ا ی[از ابتدا: ژنتیک کلاسیک
پدیدآورنده : حسینی پژوه ،خسرو
کتابخانه: کتابخانه شهيد فهميده (کتابخانه های سازمان فرهنگی هنری شهرداری تهران) (تهران)
موضوع : ،توارث، , ،ژن، , ،دی ان ا ی،
رده :
572
،
/86
،
ح
586
د
5. DNA [دي. ان. اي] از ابتدا
پدیدآورنده : / خسرو حسيني پژوه,حسيني پژوه
کتابخانه: كتابخانه مجتمع فرهنگی امام خمينی (ره) (آستان قدس رضوی ع) (خراسان رضوی)
موضوع : دي. ان. اي,ژنتيک,ژن,توارث
رده :
۵۷۲
/
۸۶
ح
۵۸۶
د
6. DNA [دي. ان. اي] از ابتدا
پدیدآورنده : / خسرو حسيني پژوه,حسيني پژوه
کتابخانه: كتابخانه مروج (آستان قدس رضوی ع) (یزد)
موضوع : دي. ان. اي,ژنتيک,ژن,توارث
رده :
۵۷۲
/
۸۶
ح
۵۸۶
د
7. DNA [دي. ان. اي] از ابتدا
پدیدآورنده : / خسرو حسيني پژوه,حسيني پژوه
کتابخانه: كتابخانه مركزی آستان قدس رضوی (ع) - تالار جوانان دختر (خراسان رضوی)
موضوع : دي. ان. اي,ژنتيک,ژن,توارث
رده :
۵۷۲
/
۸۶
ح
۵۸۶
د
8. DNA [دي. ان. اي] از ابتدا
پدیدآورنده : / خسرو حسيني پژوه,حسيني پژوه
کتابخانه: کتابخانه آیت الله حاج شیخ هاشم قزوینی (آستان قدس رضوی ع) (خراسان رضوی)
موضوع : دي. ان. اي,ژنتيک,ژن,توارث
رده :
۵۷۲
/
۸۶
ح
۵۸۶
د
9. DNA [دي. ان. اي] از ابتدا
پدیدآورنده : / خسرو حسيني پژوه,حسيني پژوه
کتابخانه: کتابخانه مرکزی آستان قدس رضوی (خراسان رضوی)
موضوع : دي. ان. اي,ژنتيک,ژن,توارث
رده :
۵۷۲
/
۸۶
ح
۵۸۶
د
10. DNA [دي. ان. اي] از ابتدا
پدیدآورنده : / خسرو حسيني پژوه,حسيني پژوه
کتابخانه: كتابخانه مركزی آستان قدس رضوی (ع) - تالار جوانان پسر (خراسان رضوی)
موضوع : دي. ان. اي,ژنتيک,ژن,توارث
رده :
۵۷۲
/
۸۶
ح
۵۸۶
د
11. DNA دي . ان . آي .ازابتدا : ژنتيک کلاسيک.
پدیدآورنده : حسيني پژوه ،خسرو،1340-
موضوع : دي.ان.آ=ژنتيک=ژن=توارث.
۳ نسخه از این کتاب در ۳ کتابخانه موجود است.
12. DNAازابتدا: ژنتیک کلاسیک
پدیدآورنده : حسینی پژوه ،خسرو،1340-,خسرو حسینی پژوه ;ویراستاران علمی : ناینعلی احمدی ? مجید رضایی راد
کتابخانه: کتابخانه دکتر شهیدی(کتابخانه های سازمان فرهنگی هنری شهرداری تهران) (تهران)
موضوع : ،دی .ان .ا، , ،ژنتیک، , ،ژن، , ،توارث،
رده :
572
/86
ح
586
د
13. بررسی الگوی جهش های ژنی در شش خانواده ایرانی مبتلا به نوتروپنی مادرزادی شدید
پدیدآورنده : فاطمه عرب
کتابخانه: کتابخانه و مرکز یادگیری دانشکده پزشکی (تهران)
موضوع : نوتروپنی مادرزادی,ELANE,HAX1,Whole Exome Sequencing,SHOC2
14. بررسی توالی یابی اگزوم در خانواده منتخب دارای کودک دختر مبتلا به بیماری گلوکوما غیر سندرومی
پدیدآورنده : پری سیما غفاریان زوارزاده,غفاریان زوارزاده،
کتابخانه: کتابخانه مرکزی و مرکز اسناد و انتشارات دانشگاه تبریز (آذربایجان شرقی)
موضوع :
15. بررسی جهش های اگزون شماره۲ ژن gjb2 و تجزیه و تحلیل پیوستگی ۳ جایگاه شابررسی جهش های اگزون شماره ۲ ژن gjb2 و تجزیه و تحلیل پیوستگی ۳ جایگاه شایع ناشنوایی غیر سندرمی با توارث مغلوب اتوزومی dfnb4-dfnb3-dfn859 در ۱۰ خانواده بزرگ در استان خراسان جنوبی
پدیدآورنده : /نازنین جلیلیان
کتابخانه: کتابخانه و مرکز یادگیری دانشکده پزشکی (تهران)
موضوع : ژنتیک پزشکی
16. بررسی جهش های ژن B2 و آنالیز پیوستگی جایگاههای ژنتیکی DFNB4 و DFNB7/11 در ۱۵ خانواده بزرگ مبتلا به ناشنوایی غیر نشانگانی با الگوی توارث مغلوب اتوزومی ARNSHL در استان کردستان
پدیدآورنده : /طیب بهرامی
کتابخانه: کتابخانه و مرکز یادگیری دانشکده پزشکی (تهران)
موضوع : ژنتیک پزشکی
17. بررسی ژنتیکی ۱۰ بیمار غیر خویشاوند با تشخیص بالینی نوروفیبروماتوز به روش NGS و تایید یافته ها با روش های مولکولی
پدیدآورنده : مصطفی اسدالهی دوبخشری
کتابخانه: کتابخانه و مرکز یادگیری دانشکده پزشکی (تهران)
موضوع : نوروفیبروماتوز,NF1,NF2 ,NGS,Sanger-sequencing
18. بررسی ژنتیکی ۶ خانواده با سابقه ابتلای رتینیت پیگمنتوزا غیر سندرومی با توارث اتوزومی مغلوب به روش توالی یابی اگزوم
پدیدآورنده : شمسی صفری
کتابخانه: کتابخانه و مرکز یادگیری دانشکده پزشکی (تهران)
موضوع : خ‍وی‍ش‍اون‍دی,Kinship,<ال‍ق‍راب‍ة=ق‍راب‍ة>,a10,a10,a10,رتينيت پيگمنتوزا,غير سندرمی,توالی یابی کامل اگزوم (WES),توالی یابی سنگر,توارث اتوزومی مغلوب,Retinitis Pigmentosa,Non-syndromic,Autosomal Recessive,Whole Exome Sequencing,Iranian population
19. بررسی ژنتیکی ۱۰شجره دارای Dilated cardiomyopathy به روش whole exome sequencing وتایید مولکولی داده ها در سطح شجره
پدیدآورنده : یگانه اسحق خانی
کتابخانه: کتابخانه و مرکز یادگیری دانشکده پزشکی (تهران)
موضوع : كارديوميوپاتي اتساعي (Dilated cardiomyopathy),توالي يابي كل اگزوم (Whole Exome Sequencing),تغییر ژنتیکی (Genetics Variant),بيماري زا (Pathogenic),احتمالا بيماري زا (Likely pathogenic),اهميت بيماريزايي نامشخص (Uncertain significance)
20. بررسی ژنتیکی 10 شجره دارای سندرم ژوبرت به روش Whole Exome Sequencing و تایید مولکولی یافته ها در سطح شجره
پدیدآورنده : آرزو کرم زاده
کتابخانه: کتابخانه و مرکز یادگیری دانشکده پزشکی (تهران)
موضوع : سندرم ژوبرت,توالی یابی اگزوم,تغییر ژنتیکی (واریانت),بيماري زا,احتمالا بيماري زا ,بيماري زايي با اهميت نامشخص ,Pathogenic,Likely pathogenic,Uncertain significance,Whole Exome,Sequencing,تایید مولکولی
